O 8º episódio do #OutraDR no IJCpod, está no ar!

Para celebrar o Mês das Doenças Raras, conheça três pessoas atendidas pelo Instituto Jô Clemente (IJC) que descobriram por meio do Teste do Pezinho: Deficiência de Biotinidase, Hipotireoidismo Congênito e Fenilcetorúnia.

Vem conhecer histórias reais sobre o tratamento dessas doenças raras.

• Realização Instituto Jô Clemente (IJC)
Edward Yang – Centro de Ensino, Pesquisa e Inovação IJC
Gustavo Matias – Centro de Ensino, Pesquisa e Inovação IJC

• Edição e Produção
Cintia Kadowaki – Marketing IJC
Flávio Oliveira – Marketing IJC
Marcos Aguiar – Marketing IJC
SimbioX Digital Solutions I Consultoria, Produtos e Serviços em TI

• Roteiro e Entrevistador
Júlio Benício – Apresentador do IJCpod

• Convidadas
Tamara Lourenço – mãe da Talyne, diagnosticada com Deficiência de Biotinidase
Rosangela Nascimento – mãe do Pedro, diagnosticado com Hipotireodismo Congênito
Camilla Martins – diagnosticada com Fenilcetonúria Clássica

• Para saber sobre os direitos das pessoas raras, acesse nosso blog ijc.blog.br

• Mais informações sobre o Instituto Jô Clemente (IJC) ou Teste do Pezinho? www.ijc.org.br.

Deficiência de Biotinidase (3:27)

Hipotireoidismo Congênito (16:38)

Fenilcetonúria (30:32)

1ª temporada IJCpod: conversas com especialistas https://www.youtube.com/watch?v=Oj9IHIiabeU&list=PLtgt8Wtm7Z3WbCRG_fbZt--WZ3jBgwG8b

Entrevista com Drª. Ana Lúcia Langer sobre Distrofia Muscular de Duchenne https://youtu.be/f0GSeIreqHU

Doe para o IJC, por pix, e ajude a incluir pessoas com deficiência intelectual na sociedade: doe@ijc.org.br.