Wie verändert sich das Reisen mit einer fortschreitenden Krankheit wie ALS? Dennis schöpft aus einem reichen Erfahrungsschatz. Früher zu Fuss, heute mit dem Elektrorollstuhl, bereiste er die Schweiz, aber auch ferne Länder wie die USA, Thailand oder Australien. In dieser Episode gibt Dennis zahlreiche Tipps für Reisen mit Flugzeug, Schiff und Auto. Er zeigt auf, wie wichtig Planung und Unterstützung sind und was dabei hilft, trotz Einschränkungen unterwegs zu bleiben.

Dennis Website mit vielen Reisetipps: my-ALS-life.ch

Kommunikation trägt wesentlich zu Lebensqualität und Selbstbestimmung bei. Weil ALS die Sprachfähigkeit beeinträchtigen kann, ist es sinnvoll, sich frühzeitig auf Veränderungen vorzubereiten. Welche zwischenmenschlichen Verhaltensweisen können Menschen mit ALS dabei unterstützen, auch dann zu kommunizieren, wenn das Sprechen zunehmend schwieriger wird? Und was für Möglichkeiten bieten technische Hilfsmittel, wie Eye-Tracking oder Voice Banking?

Darüber berichten Rosmarie, die seit 2021 mit der Diagnose ALS lebt, und Florian Blattner, Experte für assistive Technologien bei Active Communication AG. Sie zeigen auf, wie es trotz Einschränkungen möglich ist, gehört und verstanden zu werden.

Die Diagnose ALS verändert nicht nur das Leben der betroffenen Person, sondern auch von engen Bezugspersonen. Viele übernehmen Verantwortung, stellen ihr eigenes Leben um und wachsen in eine Rolle hinein, die emotional wie organisatorisch grosse Herausforderungen birgt. In dieser Episode berichtet Heidi über ihren Alltag als pflegende Angehörige. Sie erzählt, wie sie die Zeit seit der Diagnose ihres Ehemannes erlebt hat und gibt Einblick sowohl in stille und schwere Momente als auch in das, was bleibt und trägt. Sie spricht über kleine Freiräume und was ihr hilft in schwierigen Phasen.