Mijn DNA achterna cover art

Mijn DNA achterna

Mijn DNA achterna

By: VTM
Listen for free

LIMITED TIME OFFER | £0.99/mo for the first 3 months

Premium Plus auto-renews at £8.99/mo after 3 months. Terms apply.

About this listen

De podcast ‘Mijn DNA Achterna’ vertelt het persoonlijke verhaal van Niels De Vos. Twee jaar geleden kwamen Niels en zijn vrouw, Séverine, voor een belangrijke keuze te staan. Ze hadden een grote kinderwens, maar er was ook een (groot) probleem. Séverine is drager van het gen dat doofheid veroorzaakt en heeft een dove broer en zus. Dat wil zeggen dat er een reële kans was dat Séverine en Niels een doof kindje zouden krijgen. De enige manier om dat te weten te komen, was nagaan of ook Niels drager was van dat ‘dove gen’. Dat kon via een DNA-test. Als daaruit zou blijken dat ook Niels drager was, dan hadden ze 1 kans op 4 op een doof kind, want doofheid is een recessieve genetische aandoening.

In de podcast volgen we het verhaal van Niels en Séverine, vanaf het moment dat Niels beslist om een DNA-test te laten doen tot de dag waarop hij het resultaat van die test krijgt. Het worden 6 onzekere, emotionele maanden waarin er heel wat vragen rijzen bij het koppel. Wat als Niels ook drager blijkt te zijn? Zetten ze hun kinderwens dan aan de kant of gaan ze toch voor een kindje? En zo ja, kiezen ze voor de natuurlijke weg of voor kunstmatige bevruchting, om zo de kans op een doof kindje te verkleinen? En wat is eigenlijk DNA en ‘connexine 26’, het gen dat doofheid veroorzaakt? Hoe zit die genetische overdracht in elkaar en zal de mens dat proces in de toekomst kunnen beïnvloeden?

Verder gaan we ook in op doofheid. Hoe is het om doof te zijn en je leven in stilte door te brengen. We spreken met Christophe (de dove broer van Séverine), met Bart Verheyden (doof geworden op latere leeftijd en werkend voor Doof Vlaanderen) en ook met Stijn Coninx. Hij heeft 4 kinderen waarvan er 3 doof geboren zijn.

2026 DPG Media Science Social Sciences
Episodes
  • S1E5: Mijn DNA Achterna: Jozefien

    S1E5: Mijn DNA Achterna: Jozefien
    Nov 24 2022

    De wachttijd van 6 maanden is bijna voorbij. De onzekerheid van Niels komt tot een
    hoogtepunt. Wat als hij ook drager blijkt te zijn van dat gemuteerde gen dat doofheid veroorzaakt? Gaan ze dan toch voor kinderen of kiezen ze voor een andere weg? Niels gaat te rade bij klinisch embryologe Hilde Van de Velde die hem vertelt wat de mogelijkheden zijn van ivf. Hij gaat ook langs bij wetenschapster Hetty Helsmoortel die uitlegt wat crispr inhoudt: een techniek die het wellicht in de toekomst mogelijk maakt om
    genetische aanpassingen te doen. Maar kan en mag dat wel? Moeilijke ethische vragen. Alles hangt af van het DNA-resultaat. In deze aflevering volgt de ontknoping.

    Credits:
    Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
    Montage & Sounddesign: Niels De Vos
    Mixage: Sigert De Jean

    See omnystudio.com/listener for privacy information.
    Show More Show Less
    33 mins
  • S1E4: Mijn DNA Achterna: Stijn

    S1E4: Mijn DNA Achterna: Stijn
    Nov 17 2022

    Niels gaat in deze aflevering in gesprek met filmregisseur Stijn Coninx. Stijn en zijn vrouw dragen, net als de schoonouders van Niels, de genetische afwijking die doofheid veroorzaakt. Ook zij waren zich daar niet van bewust tot hun tweede kind plots doof geboren werd. Volgens de genetica was hun kans op een doof kind 1 op 4. De realiteit bleek anders: 3 van hun 4 kinderen werden doof geboren. Hoe ging Stijn daarmee om?
    En doet de maatschappij voldoende voor gezinnen die met doofheid geconfronteerd worden? Is er bijvoorbeeld genoeg terugbetaling voor een cochleair implantaat en waar kunnen ouders terecht die met vragen zitten? Ondertussen telt Niels verder af naar de resultaten van zijn DNA-test.

    Credits:
    Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
    Montage & Sounddesign: Niels De Vos
    Mixage: Sigert De Jean

    See omnystudio.com/listener for privacy information.
    Show More Show Less
    33 mins
  • S1E3: Mijn DNA Achterna: Bart

    S1E3: Mijn DNA Achterna: Bart
    Nov 10 2022

    De resultaten van de DNA-test laten tergend lang op zich wachten. Niels beslist om een cursus ‘tolk Vlaamse gebarentaal’ te volgen en leert zo Bart kennen. Bart hoorde wél bij de geboorte, maar werd op de leeftijd van drie jaar doof door een bacteriële hersenvliesontsteking. In tegenstelling tot Christophe kreeg Bart geen cochleair implantaat en brengt hij z’n leven in vrijwel volledige stilte door. Pas als twintiger leert Bart gebarentaal en komt hij in contact met de dovengemeenschap. Een wereld gaat voor hem open, een wereld die ook Niels beter wil leren kennen.

    Credits:
    Redactie: Niels De Vos, Annelies De Nil en Maite Goossens
    Montage & Sounddesign: Niels De Vos
    Mixage: Sigert De Jean

    See omnystudio.com/listener for privacy information.
    Show More Show Less
    30 mins
No reviews yet