Eu Gmp Annex 13
Investigational Medicinal Products, Complexity Meets Reality
Ürünler eklenemedi
Üzgünüz, sepetiniz kapasiteye ulaştığı için bu ürünü ekleyemedik.
Sepete ekleme başarısız oldu.
Lütfen daha sonra tekrar deneyin
İstek Listesine ekleme başarısız oldu.
Lütfen daha sonra tekrar deneyin
İstek listesinden kaldırma başarısız oldu.
Lütfen daha sonra tekrar deneyin
Kütüphaneye ekleme başarısız oldu
Lütfen tekrar deneyin
Podcast takip edilemedi
Podcast takibi bırakma başarısız oldu.
Standard'ı 30 gün ücretsiz edinin
Deneme süresinden sonra aylık 5,99£. Aylık olarak iptal edilir.
Eu Gmp Annex 13
Seslendiren:
Rango Dietrich, Alison Rippier, Joseph Rippier
7,09£ karşılığında satın al
-
Seslendiren:
-
Rango Dietrich
-
Alison Rippier
-
Joseph Rippier
-
Yazan:
-
Rango Dietrich
Implementing pharmaceutical regulatory guidelines is a complex matter. Reading these regulatory procedures, understanding them and putting them into practice not only requires time but often also assistance - and here it is: the current regulatory guidelines as an audiobook with qualified comments based on long years of industrial and consulting experience.
The requirements stipulated by GMP (Good Manufacturing Practice) for the preparation of investigational medicinal products are regulated in Annex 13. Many interfaces to GCP (Good Clinical Practice), the QP (Qualified Person) and to the entire supply chain have to be translated professionally into real processes. Dr Rango Dietrich provides comments on the most important texts, drawing on over twenty years of experience, to make the texts easier for the listener to understand.
Please note: This audiobook is in English.©2014 Pharmaudio Guidelines (P)2014 Pharmaudio Guidelines
adbl_web_anon_alc_button_suppression_t1
Henüz yorum yok